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        疫情專題 | 新冠肺炎疫情下用正醫藥如何應對臨床試驗管理工作
        發布時間:2020年03月20日 瀏覽次數:225 分享至:

        2020年新春伊始,新型冠狀病毒疫情突發,對各行各業影響巨大,企業在建項目停滯,復工復產困難,訂單交付難度加大,經營成本負擔加重,許多企業尤其是中小微企業的生存和發展面臨嚴峻挑戰,臨床試驗行業亦是如此。為積極響應國家對新型冠狀病毒疫情的防控,“不去、少去公共場所、人群聚集的地方、減少傳播的風險”,我們臨床試驗從業人員作為工作性質需密切與醫院聯系的人群,在遵從國家及政府的號召之下,采取怎樣的措施,才能盡可能地減少疫情對臨床試驗的影響呢?


        我們為大家介紹用正醫藥在新冠肺炎疫情下是如何做好臨床試驗管理的。

        01. 疫情下,如何對CRA進行管理,保證臨危不亂?

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        02. 如何進行對項目的管理,確保試驗的風險減至最低影響?

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        03. 如何對研究中心進行管理,保證特殊情況下,試驗的質量符合GCP的要求?

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